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患有特纳氏综合症的人可以在泰国做试管婴儿吗?

  特纳综合征,又称先天性卵巢发育不良,是一种常见的临床染色体疾病,其中一条性染色体或部分X染色体(包括短臂的上半部分)缺失。

  异常细胞核有四个主要类型。

  (i) 45,XO(较常见的类型,只有少数标本仍然存在)。

  (ii) 45, XO/46, XX(嵌合型,约占特纳综合征的25%)。

  (iii) 46,Xdel(Xp)或46,Xdel(Xq)是指断裂的X染色体生长臂的缺失。

  (iv) 16,Xi (Xq)是X染色体短臂上的一个X染色体的缺失。

  蒂娜综合征对生育的影响

  据泰国试管婴儿专家介绍,特纳综合征的发病率为1/2500~1/4000活产。99%患有这种疾病的胎儿被流产,很少有人能活下来。典型的临床症状是生长迟缓,身高和体重明显低于同龄儿童。生殖系统异常,大多数女性表现为性腺功能不全,怀孕期间卵巢中的卵母细胞加速丢失。此外,出生时卵巢中的卵母细胞加速丢失,因此,出生时只有少量的卵泡存在于纤维条纹中,另外三分之一的患儿中只有大约50%有第一次月经。它还会导致心血管和骨骼系统的异常,甚至是自身免疫性疾病。

  因此,特纳综合征不仅导致怀孕结果不佳,而且即使孩子出生了,身体健康和生育能力也会受到严重影响。在泰国做试管婴儿的选择是第三代试管婴儿。

  在泰国做第三代试管婴儿如何避免特纳综合症?

  泰国医院采用的第三代基因试管婴儿PGS/PGD技术可以有效避免染色体异常,防止多种遗传病基因的衰退,保护宝宝的健康,为有生育需求的家庭提供安全保障。

  熟练掌握PGS/PGD技术的经验丰富的试管婴儿专家可以进行全面的基因测试,从一开始就确保你的宝宝的健康。通过PGS技术,专家对23对染色体进行全面筛查,可以准确排除和消除染色体重复、缺失、易位和倒置。然后,PGD技术用于诊断基因突变部位,以确定囊胚是否携带有遗传缺陷的基因或可引起某些疾病的基因突变,有效防止近300种遗传病对胎儿的影响,包括PGD技术用于检测基因缺陷或可引起某些疾病的基因突变。

  此外,在基因筛查过程中,专家从囊胚的边缘切下将发育成胎盘的细胞,并对其进行基因筛查,以便不触及将发育成胎儿主要部分的内部细胞团,确保囊胚的完整性;而且专家目前使用下一代基因测序(PGS)技术,确保囊胚的完整性。

  手术后,确定妇女是否符合移植的要求(子宫内膜厚度为8-12毫米,血供丰富,子宫内膜细胞分裂良好,内分泌平衡),根据生育愿望,选择质量好的囊胚进行移植,这样可以很好地避免特纳氏综合征的发生。